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Plantas são eucariotos multicelulares, principalmente fotossintéticos, que também possuem paredes celulares compostas de celulose, não possuem sistema nervoso central, geralmente não são móveis e se reproduzem sexualmente, geralmente por alternância de fases de uma única geração (alternância de gerações). Este reino inclui organismos familiares, como árvores, arbustos, ervas e samambaias. Estima-se que existam mais de 350.000 espécies de plantas. Em 2004, foram identificadas 287.655 espécies, das quais 258.650 são plantas com flores.

Além do papel ecológico central das plantas, a fotossíntese e a fixação de carbono pelas plantas é a fonte final de energia e material orgânico para quase todos os ecossistemas, e as plantas são os principais produtores de oxigênio atmosférico que as plantas fornecem aos seres humanos valores nutricionais e econômicos vitais. De fato, a dieta humana é centrada nas plantas, seja diretamente através de grãos, frutas, vegetais, legumes, etc., ou indiretamente através de animais que consomem ou polinizam plantas. As plantas também fornecem produtos valiosos, como madeira, papel e medicamentos. Além desses valores externos, as plantas também tocam a natureza interior das pessoas, fornecendo valor estético e alegria, como seu uso em paisagismo, decoração e obras de arte, bem como através dos cheiros e paisagens das flores e dos ricos sabores das flores. frutas.

Aristóteles dividiu todos os seres vivos entre plantas, que geralmente não se movem ou possuem órgãos sensoriais, e animais exibindo movimento e motilidade sensorial. No sistema de Carolus Linnaeus, estes se tornaram os Reinos Vegetabilia (mais tarde Plantae) e Animalia. Desde então, ficou claro que o Plantae, como definido originalmente, incluía vários grupos não relacionados, e os fungos e vários grupos de algas foram removidos para novos reinos. No entanto, ainda são consideradas plantas em muitos contextos. De fato, qualquer tentativa de combinar "planta" com um único táxon está fadada ao fracasso, porque planta é um conceito vagamente definido, não relacionado aos conceitos filogênicos presumidos nos quais a taxonomia moderna se baseia.

Adiantum pedatum (uma samambaia)

Embriófitos

As plantas mais familiares são as plantas terrestres multicelulares com órgãos reprodutivos especializados, chamados embriófitos. Eles incluem as plantas vasculares - plantas com sistemas completos de folhas, caules e raízes. Eles também incluem alguns de seus parentes próximos, freqüentemente chamados briófitas, dos quais musgos e hepáticas são os mais comuns.

Todas essas plantas compreendem células eucarióticas com paredes celulares compostas de celulose e a maioria obtém energia através da fotossíntese, usando luz e dióxido de carbono para sintetizar alimentos. As plantas distinguem-se das algas verdes, das quais se considera terem evoluído, por terem órgãos reprodutivos especializados protegidos por tecidos não reprodutivos.

Várias formas de parasitismo também são bastante comuns entre as plantas, desde o visco semi-parasitário que apenas retira alguns nutrientes de seu hospedeiro, mas ainda possui folhas fotossintéticas, até a vassoura e a dentina totalmente parasitas que adquirem todos os seus nutrientes por meio de conexões com as raízes das plantas. outras plantas e, portanto, não possuem clorofila. Algumas plantas, conhecidas como mico-heterotróficas, parasitam fungos micorrízicos e, portanto, agem como epiparasitas em outras plantas.

Muitas plantas são epífitas, o que significa que crescem em outras plantas, geralmente em árvores, sem parasitá-las. Epífitas podem prejudicar indiretamente sua planta hospedeira interceptando nutrientes minerais e luz que o hospedeiro receberia de outra forma. O peso de um grande número de epífitas pode quebrar os galhos das árvores. Muitas orquídeas, bromélias, samambaias e musgos crescem frequentemente como epífitas. Epífitas de bromélias acumulam água nas axilas das folhas para formar fitotelmas, teias alimentares aquáticas complexas.

Algumas plantas são carnívoras, como o Venus Flytrap e a drósera. Eles prendem pequenos animais e os digerem para obter nutrientes minerais, especialmente nitrogênio.

Plantas vasculares

As plantas vasculares compreendem as plantas embriofíticas que possuem tecidos especializados para conduzir a água. As plantas vasculares incluem a plantas de sementesplantas (angiospermas) e gimnospermas, bem como plantas não vasculares (vasculares), como samambaias, musgos e cavalinhas. O transporte de água ocorre no xilema ou no floema: o xilema transporta água e solutos inorgânicos para cima, em direção às folhas das raízes, enquanto o floema transporta solutos orgânicos por toda a planta.

Plantas de sementes

o espermatófitos (também conhecidos como fanerógamas) compreendem as plantas que produzem sementes. Eles são um subconjunto dos embriófitos ou plantas terrestres: os espermatófitos vivos incluem cicadáceas, Ginkgo, coníferas, gnetae e angiospermas

As plantas geradoras de sementes eram tradicionalmente divididas em angiospermas, plantas com flores e gimnospermas, que incluem gnetae, cicadáceas, ginkgo e coníferas. Pensa-se agora que as angiospermas evoluíram a partir de um ancestral do gimnosperma, o que tornaria a gimnosperma um grupo parafilético se incluísse táxons extintos. As cladísticas modernas tentam definir táxons que são monofiléticos, rastreáveis ​​a um ancestral comum e inclusivos, portanto, de todos os descendentes desse ancestral comum. Embora não seja uma unidade taxonômica monofilética, o "gimnosperma" ainda é amplamente utilizado para distinguir os quatro táxons de plantas que não florescem e produzem sementes das angiospermas.

As filogenias moleculares entraram em conflito com evidências morfologicamente baseadas em se as gimnospermas existentes compreendem um grupo monofilético. Alguns dados morfológicos sugerem que os Gnetófitos são o grupo irmão das angiospermas, mas as filogenias moleculares geralmente mostram um clado monofilético de gimnosperma que inclui os Gnetófitos como grupo irmão das coníferas.

O registro fóssil contém evidências de muitos táxons extintos de plantas com sementes. As chamadas "samambaias de sementes" (Pteridospermae) foram um dos primeiros grupos bem-sucedidos de plantas terrestres, e as florestas dominadas por samambaias de sementes foram predominantes no Paleozóico tardio (359 - 253 milhões de anos). Glossopteris foi o gênero de árvore mais proeminente no antigo supercontinente sul de Gondwana durante o período do Permiano (299 - 253 milhões de anos). No período Triássico (253 - 201 milhões de anos atrás), as samambaias das sementes haviam declinado em importância ecológica e os representantes dos modernos grupos de gimnospermas eram abundantes e dominantes até o final do Cretáceo, quando as angiospermas irradiavam.

A classificação moderna classifica as plantas de sementes da seguinte forma:

  • Cycadophyta, as cicadáceas
  • Ginkgophyta, o ginkgo
  • Pinophyta, as coníferas
  • Gnetophyta, incluindo Gnetum, Welwitschia, Efedra
  • Magnoliophyta, as plantas com flores

Plantas sem sementes

As plantas não-semeadas são frequentemente divididas em cinco grupos principais:

  • Samambaias (Pteridophyta ou Filicophyta)
  • Whisk samambaias (Psilotophyta)
  • Musgos, espinhos e quillworts (Lycopodiophyta)
  • Cavalos (Sphenophyta ou Equisetophyta)
  • Adderstongues (Ophioglossophyta, mas também foram agrupados com as samambaias verdadeiras de Pteridophyta).

Pteridophyta

Pteridophyta (anteriormente conhecido como Filicophyta) é um vasto grupo de 20.000 espécies de plantas encontradas globalmente e conhecidas como samambaias. As samambaias podem variar em complexidade e tamanho, de samambaias aquáticas de 2 cm a samambaias de árvores de vários metros dos trópicos. As samambaias podem ser espécies terrestres que crescem no solo ou epífitas que crescem em outra planta. O ciclo de vida da samambaia difere do das angiospermas e gimnospermas, pois seu gametófito é um organismo de vida livre. Cada folha (folha) é capaz de gerar esporos (esporofila) quando as condições são adequadas. (Veja o artigo de samambaia para uma descrição completa.)

Psilotophyta

Psilotophyta, ou Psilotales (as "samambaias de batedor") é um agrupamento de plantas sem semente que às vezes é considerado uma ordem da classe Ophioglossopsida. Essa ordem contém apenas dois gêneros vivos, Psilotum, uma pequena planta arbustiva dos trópicos secos e Tmesipteris, anepiphyte encontrado na Austrália, Nova Zelândia e Nova Caledônia. Há muito tempo há controvérsias sobre as relações dos Psilotophyta, com alguns afirmando que são samambaias (Pteridophyta), e outros sustentando que são descendentes das primeiras plantas vasculares (os Psilophyta do período Devoniano). Evidências recentes do DNA demonstram uma relação muito mais próxima às samambaias e que elas estão intimamente relacionadas às Ophioglossales, em particular.

Os psilotales não têm folhas, ao invés disso, têm pequenas conseqüências chamadas traduções. As enações não são consideradas folhas verdadeiras, porque existe apenas um feixe vascular logo abaixo delas, mas não dentro, como nas folhas. Os psilotales também não têm raízes verdadeiras. Eles são ancorados por rizoides. A absorção é auxiliada por fungos simbióticos chamados micorrizas.

Três esporângios estão unidos em um sinangio, que é considerado uma série muito reduzida de ramos. Existe um espesso tapete para nutrir os esporos em desenvolvimento, como é típico eusporangiate plantas. O gametófito parece um pequeno pedaço de caule subterrâneo, mas produz antheridia e archegonia.

Ophioglossophyta

o Ophioglossophyta (lit. 'folhas de língua de cobra') são um pequeno grupo de plantas, as línguas dos aditivos e as algas da lua e as samambaias de uva. Tradicionalmente, eles estão incluídos na divisão Pteridophyta, as samambaias, originalmente como uma família e depois como a ordem Ophioglossales. No entanto, agora é reconhecido que esse grupo é totalmente distinto das samambaias e aparentemente dos outros grupos existentes de plantas. Assim, eles podem receber uma divisão separada, chamada de Ophioglossophyta. Um esquema os agrupa com os rabos de cavalo e as samambaias na divisão Archeophyta.

As duas principais famílias de opioglossoides são as línguas dos aditivos, Ophioglossaceae, e as algas da lua e samambaias, Botrychiaceae. Muitos trabalhadores ainda colocam o tipo de lua nas Ophioglossaceae, junto com as espécies distintas Helminthostachys zeylanica. Outras vezes, essa espécie recebe sua própria família Helminthostachiaceae.

Todos os ofioglossoides têm esporos de vida curta formados em esporângios sem anel, e carregados em uma haste que se separa da lâmina da folha; e raízes carnudas. Muitas espécies enviam apenas uma folha de folha ou folha por ano. Algumas espécies enviam apenas os picos férteis, sem nenhuma lâmina convencional. Os gametófitos são subterrâneos. Os esporos não germinarão se expostos à luz solar, e o gametófito pode viver cerca de duas décadas sem formar um esporófito.

O gênero Ophioglossum tem a maior contagem de cromossomos de qualquer planta conhecida.

Lycopodiophyta

A divisão Lycopodiophyta (as vezes chamado Lycophyta), compreendendo os musgos, as espigas e as penas, é a mais antiga divisão de plantas vasculares (vivas) existentes e inclui algumas das espécies existentes mais "primitivas". Essas espécies se reproduzem através do derramamento de esporos e têm alternância macroscópica de gerações, embora algumas sejam homossexuais enquanto outras são heterosporosas. Eles diferem de todas as outras plantas vasculares por terem "microfilas", folhas que têm apenas um único traço vascular (veia), em vez dos megafilos muito mais complexos encontrados nas samambaias e nas sementes.

Existem três grupos principais dentro dos Lycopodiophyta, às vezes separados no nível da ordem e às vezes no nível da classe. Estes são subdivididos no nível da classe aqui:

  • Classe Lycopodiopsida - clubmosses e firmosses
  • Classe Selaginellopsida - spikemosses
  • Classe Isoetopsida - penas

Os membros desta divisão têm uma longa história evolutiva e os fósseis são abundantes em todo o mundo, especialmente em depósitos de carvão. De fato, os gêneros mais conhecidos estão extintos. As espécies Silurian (444 - 417 mya) Baragwanathia longifolia representa os primeiros Lycopodiophyta identificáveis, enquanto alguns Cooksonia parece estar relacionado.

Os Lycopodiophyta são uma das várias classes de plantas que se expandiram para a terra durante os períodos siluriano e devoniano. Eles desenvolveram raízes especializadas para extrair nutrientes do solo e desenvolveram folhas para fotossíntese e troca gasosa, usando uma haste para transporte. Uma cutícula cerosa ajudou a reter a umidade e o estoma permitiu a respiração. O gametófito meiótico vulnerável é protegido da radiação por seu tamanho reduzido e, freqüentemente, pelo uso de micorrizas subterrâneas como fonte de energia em vez da fotossíntese. Musgos-clube são homosporoso, mas musgos e espinhos são heterosporoso. Nos heterosporos, os esporos femininos são maiores que os masculinos porque armazenam alimentos para a nova geração.

Sphenophyta

o cavalinhas compreende 15 espécies de plantas do gênero Equiseto. Este gênero é o único na família Equisetaceae, que por sua vez é a única família na ordem Equisetales e a classe Equisetopsida. Essa classe é frequentemente colocada como o único membro da Divisão Equisetophyta (também chamada Arthrophyta em trabalhos mais antigos), embora algumas análises moleculares recentes coloquem o gênero em Pteridophyta, relacionado a Marattiales. Outras classes e ordens de Equisetophyta são conhecidas a partir do registro fóssil, onde eram membros importantes da flora mundial durante o período carbonífero (359 - 299 mi).

O nome "rabo de cavalo" surgiu porque se pensava que o talo se assemelhava à cauda de um cavalo; o nome Equiseto é do latim equus, "cavalo" e seta "cerda." Outros nomes, raramente usados, incluem candock (aplicado apenas a espécies que se ramificam) e enxurrada (aplicada a espécies não ramificadas ou pouco ramificadas). O nome limpeza de rebarbas se refere à sua aparência de rebarba e porque as hastes são revestidas com sílica abrasiva que as levou a serem usadas para vasculhar panelas no passado.

O gênero é quase cosmopolita, estando ausente apenas da Australásia e da Antártica. São plantas perenes, herbáceas, que morrem no inverno (a maioria das espécies temperadas) ou sempre-verdes (algumas espécies tropicais, e as temperadas). Equisetum hyemale) Eles crescem principalmente de 0,2 a 1,5 m (0,6 - 4,9 pés) de altura, embora E. telmateia excepcionalmente pode atingir 2,5 m (8,2 pés), e as espécies tropicais americanas E. giganteum 5 m (16,4 pés) e E. myriochaetum 8 m (53,7 pés).

Nessas plantas, as folhas são bastante reduzidas, sendo representadas apenas por espirais de escamas pequenas e translúcidas. As hastes são verdes e fotossintéticas, também distintas por serem ocas, articuladas e estriadas (com 6 a 40 cristas). Pode ou não haver espirais de galhos nos nós; quando presentes, esses ramos são idênticos ao tronco principal, exceto menores.

Os esporos são suportados em estruturas em forma de cone (estróbilo, pl. strobili) nas pontas de algumas hastes. Em muitas espécies, elas não são ramificadas e em algumas (por exemplo, E. arvense) não são fotossintéticos, produzidos no início da primavera separadamente dos caules estéreis fotossintéticos. Em algumas outras espécies (por exemplo, E. palustre), são muito semelhantes às hastes estéreis, fotossintéticas e com espirais de galhos.

As cavalinhas são principalmente homossexuais, embora em E. arvense, esporos menores dão origem a prothalli masculinos. Os esporos têm quatro elaters que atuam como fontes sensíveis à umidade, ejetando-os através de um ponto fraco dos esporângios.

As cavalinhas eram um grupo muito maior e mais diverso no passado distante, antes que as plantas se tornassem dominantes em toda a Terra. Algumas espécies eram grandes árvores atingindo 30 m (99,4 pés) de altura. O gênero Calamitas (Família Calamitaceae) é abundante em depósitos de carvão do período carbonífero.

Plantas não vasculares

Plantas não vasculares incluem as plantas terrestres (embriófitos) sem um sistema vascular. As briófitas - as briófitas (musgos), as hepáticas (hepáticas) e as antocerotófitas (horníferas) - são as únicas plantas não vasculares agrupadas no Reino Plantae. Nesses grupos, as plantas primárias são haplóides, sendo a única porção diplóide o esporófito em anexo, constituído por um caule e esporângio. Como essas plantas não possuem tecidos condutores de água, elas não conseguem atingir a complexidade estrutural e o tamanho da maioria das plantas vasculares.

Algumas algas também não são vasculares, mas não são mais agrupadas no reino vegetal. Estudos recentes demonstraram que as algas na verdade consistem em vários grupos não relacionados. Acontece que as características comuns de viver na água e na fotossíntese eram enganosas como indicadores de um relacionamento próximo.

Algas e fungos (não classificados como plantas)

As algas compreendem vários grupos diferentes de organismos que produzem energia através da fotossíntese. No entanto, eles não são classificados no Reino Plantae, mas principalmente no Reino Protista. Mais notáveis ​​são as algas marinhas, algas multicelulares que podem se parecer com plantas terrestres, mas são classificadas entre as algas verde, vermelha e marrom. Estes e outros grupos de algas também incluem vários organismos unicelulares. Somente as algas verdes ainda são consideradas parentes das plantas, embora também sejam geralmente classificadas como protistas e não como plantas.

Os embriófitos se desenvolveram a partir de algas verdes; os dois grupos são chamados coletivamente de plantas verdes ou viridiplantae. Às vezes, o Reino Plantae significa esse agrupamento monofilético. Com algumas exceções entre as algas verdes, todas essas formas têm paredes celulares contendo celulose e cloroplastos contendo clorofilas uma e b e armazenar alimentos na forma de amido. Eles sofrem mitose fechada sem centríolos (microtúbulos em forma de barril que auxiliam no processo de divisão celular) e normalmente apresentam mitocôndrias com crista plana.

Os cloroplastos das plantas verdes são cercados por duas membranas, sugerindo que se originam diretamente de cianobactérias endossimbióticas. O mesmo acontece com as algas vermelhas, e geralmente se acredita que os dois grupos tenham uma origem comum. Por outro lado, a maioria das outras algas tem cloroplastos com três ou quatro membranas. Eles não são parentes próximos das plantas verdes, presumivelmente de origem adquirindo cloroplastos separadamente das algas verdes e vermelhas ingeridas ou simbióticas.

Ao contrário dos embriófitos e algas, os fungos não são fotossintéticos, mas são saprófita, obtendo alimentos quebrando e absorvendo os materiais ao redor. A maioria dos fungos é formada por estruturas microscópicas chamadas hifas, que podem ou não ser divididas em células, mas contêm núcleos eucarióticos. Corpos frutíferos, dos quais os cogumelos são mais familiares, são as estruturas reprodutivas dos fungos. Eles não estão relacionados a nenhum dos grupos fotossintéticos, mas são parentes próximos de animais. Portanto, os fungos estão em um reino próprio.

História e Evolução da Planta

Os briófitas apareceram pela primeira vez durante o início do paleozóico (~ 450 milhões de anos atrás). Eles só podem sobreviver onde a umidade está disponível por períodos significativos, embora algumas espécies sejam tolerantes à dessecação. A maioria das espécies de briófitas permanece pequena ao longo de seu ciclo de vida. Isso envolve uma alternância entre duas gerações: um estágio haplóide, chamado gametófito, e um estágio diplóide, chamado esporófito. O esporófito tem vida curta e permanece dependente do gametófito pai.

As plantas vasculares apareceram pela primeira vez durante o período da Silúria (444 - 417 milhões de anos) e pelo Devoniano (417 - 359 milhões de anos) diversificaram-se e se espalharam por diversos ambientes terrestres. Eles têm várias adaptações que lhes permitiram superar as limitações dos briófitos. Estes incluem uma cutícula resistente à dessecação e tecidos vasculares que transportam água por todo o organismo. Na maioria, o esporófito age como um indivíduo separado, enquanto o gametófito permanece pequeno.

Filogenia dos modernos espermatophyta (plantas de semente) e alguns grupos de plantas vasculares aliadas. Observe que as plantas vasculares contendo esporos são parafiléticas em relação às plantas de semente, com as samambaias (Pteridophyta) mais intimamente aliadas às plantas de semente do que aos musgos (Lycopodiophyta)

As primeiras plantas primitivas, Pteridospermas (samambaias) e Cordaites, ambos grupos extintos, apareceram no final do Devoniano e diversificaram-se através do Carbonífero, com maior evolução nos períodos Permiano e Triássico. Nestas, o estágio gametófito é completamente reduzido, e o esporófito começa a vida dentro de um recinto denominado semente, que se desenvolve na planta-mãe e com fertilização por meio de grãos de pólen. Enquanto outras plantas vasculares, como as samambaias, se reproduzem por meio de esporos e precisam de umidade para se desenvolver, algumas plantas de sementes podem sobreviver e se reproduzir em condições extremamente áridas.

As primeiras sementes são chamadas gimnospermas (sementes nuas), pois o embrião da semente não é encerrado em uma estrutura protetora na polinização, com o pólen pousando diretamente no embrião. Quatro grupos sobreviventes permanecem difundidos agora, particularmente as coníferas, que são árvores dominantes em vários biomas. As angiospermas, compreendendo as plantas com flores, foram o último grupo principal de plantas a surgir, emergindo das gimnospermas durante o Jurássico (201-147 milhões de anos) e diversificando-se rapidamente durante o Cretáceo (147-66 milhões de anos). Eles diferem no fato de o embrião da semente estar fechado, de modo que o pólen precisa crescer um tubo para penetrar no revestimento protetor da semente; eles são o grupo predominante de flora na maioria dos biomas atualmente.

Fósseis

Os fósseis de plantas incluem raízes, madeira, folhas, sementes, frutas, pólen, esporos, fitólitos e âmbar (a resina fossilizada produzida por algumas plantas). As plantas terrestres fósseis são registradas em sedimentos marinhos terrestres, lacustres, fluviais e costeiros. Pólen, esporos e algas (dinoflagelados e acritarcas) são usados ​​para datar sequências de rochas sedimentares. Os restos de plantas fósseis não são tão comuns quanto os animais fósseis, embora fósseis de plantas sejam abundantes localmente em muitas regiões do mundo.

Os primeiros fósseis dessas plantas antigas mostram as células individuais dentro do tecido da planta. O período devoniano também viu a evolução do que muitos acreditam ser a primeira árvore moderna conhecida, Archaeopteris. Esta árvore semelhante a samambaia combinava um tronco lenhoso com as folhas de uma samambaia, mas não produzia sementes.

Folhas de Ginkgo fóssil do Jurássico da Inglaterra

As medidas de carvão são uma importante fonte de fósseis de plantas paleozóicas, com muitos grupos de plantas existentes no momento. Os montes estragados das minas de carvão são os melhores lugares para coletar; o próprio carvão é o que resta das plantas fossilizadas, embora os detalhes estruturais dos fósseis das plantas raramente sejam visíveis no carvão. Na Floresta Fóssil de Victoria Park, em Glasgow, Escócia, os tocos de Lepidodendron árvores são encontradas em suas posições originais de crescimento.

Os restos fossilizados de raízes, caules e galhos de coníferas e angiospermas podem ser abundantes localmente no lago e nas rochas sedimentares costeiras das eras mesozóica e cenozóica. Sequoia e seus aliados, magnólia, carvalho e palmeiras são freqüentemente encontrados.

A madeira petrificada é comum em algumas partes do mundo e é mais frequentemente encontrada em áreas áridas ou desérticas, onde é mais facilmente exposta por erosão. A madeira petrificada é frequentemente altamente silicificada (o material orgânico substituído pelo dióxido de silício), e o tecido impregnado é frequentemente preservado em detalhes. Tais amostras podem ser cortadas e polidas usando equipamento lapidário. Florestas fósseis de madeira petrificada foram encontradas em todos os continentes.

Fósseis de samambaias como Glossopteris são amplamente distribuídos em vários continentes do hemisfério sul, fato que deu suporte às idéias iniciais de Alfred Wegener sobre a teoria da deriva continental.

Reprodução

Veja artigos sobre ciclo de vida, gimnosperma, angiosperma, briófito e samambaia para uma discussão mais completa sobre reprodução de plantas.

Nas plantas com flores, as partes sexuais masculinas, o estame, produzem gametas chamados grãos de pólen, que se ligam a uma parte receptora feminina, o pistilo, no qual os gametas femininos (óvulos) estão localizados. Aqui, o gameta feminino é fertilizado e se desenvolve em uma semente. O ovário, que produziu o gameta, cresce em um fruto ao redor da (s) semente (s). As plantas podem auto-polinizar ou polinizar cruzadamente.

Alternância de gerações

Ciclo de vida esporico ou diplohaplontic. Um esporófito diplóide (2n) sofre meiose para produzir células reprodutivas haplóides (1n), freqüentemente chamadas de esporos. As células haplóides sofrem mitose para produzir um gametófito. O gametófito produz gametas haplóides que se fundem para formar um esporófito zigótico diplóide.

Alternância de gerações é um ciclo reprodutivo daqueles plantas, fungos e protistas nos quais uma fase reprodutiva sexual se alterna com uma fase reprodutiva assexuada. O termo pode ser confuso para pessoas familiarizadas apenas com o ciclo de vida de um animal típico. Um nome mais compreensível seria "alternância de fases de uma única geração", porque geralmente consideramos que uma geração de uma espécie engloba um ciclo de vida completo. O ciclo de vida dos organismos com "alternância de gerações" é caracterizado por cada fase consistir em um de dois organismos distintos: um gametófito (tálus (tecido) ou planta), geneticamente haplóide, e um esporófito (tálus ou planta), que é geneticamente diplóide.

Uma planta haplóide da geração gametófita produz gametas por mitose. Dois gametas (originários de diferentes organismos da mesma espécie ou do mesmo organismo) combinam-se para produzir um zigoto, que se desenvolve em uma planta diplóide da geração de esporófitos. Este esporófito produz esporos por meiose, que germinam e se transformam em gametófitos da próxima geração. Esse ciclo, de gametófito a gametófito, é a maneira pela qual todas as plantas terrestres e muitas algas sofrem reprodução sexual.

O padrão geralmente se aplica às plantas com flores, mesmo que a aplicação não seja aparente porque a geração haplóide de gametófitos é muito reduzida em tamanho. O grão de pólen em si é o gametófito masculino e o saco embrionário da planta dentro do óvulo é o gametófito feminino. A própria planta diplóide é a geração de esporófitos.

Reprodução assexuada

Reprodução vegetativa é um tipo de reprodução assexuada encontrada nas plantas e também é chamado propagação vegetativa ou multiplicação vegetativa. É um processo pelo qual novos "indivíduos" vegetais surgem ou são obtidos sem produção de sementes ou esporos. É um processo natural em muitas espécies de plantas (incluindo organismos fora do reino vegetal, como bactérias e fungos) e um utilizado ou incentivado por horticultores para obter quantidades de plantas economicamente valiosas.

A reprodução vegetativa natural é principalmente um processo encontrado em plantas herbáceas e lenhosas, e geralmente envolve modificações estruturais do caule, embora qualquer parte horizontal e subterrânea de uma planta (caule ou raiz) possa contribuir para a reprodução vegetativa de uma planta. E, em algumas espécies (como Kalanchoë mostrado à direita), as folhas estão envolvidas na reprodução vegetativa. A maioria das espécies de plantas que sobrevivem e se expandem significativamente pela reprodução vegetativa seria perene quase por definição, uma vez que órgãos especializados de reprodução vegetativa, como sementes de plantas anuais, servem para sobreviver a condições sazonais adversas. Uma planta que persiste em um local através da reprodução vegetativa de indivíduos por um longo período de tempo constitui uma colônia clonal.

Em certo sentido, esse processo não é de "reprodução", mas de sobrevivência e expansão da biomassa do indivíduo. Quando um organismo individual aumenta de tamanho por meio da multiplicação celular e permanece intacto, o processo é chamado de "crescimento vegetativo". No entanto, na reprodução vegetativa, as novas plantas resultantes são novos indivíduos em quase todos os aspectos, exceto genéticos. E de considerável interesse é como esse processo parece redefinir o relógio de envelhecimento.

UMA rizoma é um caule modificado que serve como um órgão de reprodução vegetativa. Hastes aéreas prostradas, chamadas corredores ou stolons são importantes órgãos de reprodução vegetativa em algumas espécies, como morango, numerosas gramíneas e algumas samambaias. Acidental os brotos se desenvolvem em caules e folhas acima do solo, formando raízes perto da superfície do solo e caules danificados (como nos tocos de árvores cortadas). Acidental raízes se formam em caules onde estes tocam a superfície do solo.

Uma forma de brotamento chamada otário é a reprodução ou regeneração de uma planta por brotações que surgem de um sistema radicular existente. As espécies que caracteristicamente produzem ventosas incluem Elm (Ulmus), Dente-de-leão (Taraxacum), e membros da família Rose (Rosa).

Outro tipo de reprodução vegetativa é a produção de bulbos. Plantas como cebola (Allium cepa), jacinto (Jacinto), narciso (Narciso) e tulipas (Tulipa) reproduzir formando lâmpadas. Outras plantas como batatas (Solanum tuberosum) e dália (Dália) reproduzir por um método semelhante de produção de tubérculos. Gladíolos e açafrões (Açafrão) reproduzir formando uma estrutura semelhante a um bulbo chamada corm.

A propagação vegetativa é geralmente considerada um método de clonagem. No entanto, existem vários casos em que as plantas propagadas vegetativamente não são geneticamente idênticas. Mudas de caule enraizadas de amoras sem espinho voltarão ao tipo espinhoso, porque a parte adventícia se desenvolve a partir de uma célula geneticamente espinhosa. A amora-preta sem espinhos é uma quimera, com as camadas epidérmicas geneticamente sem espinhos, mas o tecido abaixo dela geneticamente espinhoso. A propagação por corte de folhas de certas plantas quimicamente variegadas, como a planta das cobras, produzirá principalmente plantas não variegadas.

Crescimento

É um equívoco comum que a maior parte do material sólido em uma planta seja retirada do solo, quando, na verdade, quase toda é realmente retirada da atmosfera. Através de um processo conhecido como fotossíntese, as plantas usam a energia da luz solar para converter o dióxido de carbono da atmosfera em açúcares simples. Esses açúcares são então usados ​​como blocos de construção e formam o principal componente estrutural da planta. As plantas dependem do solo principalmente para a água (em termos quantitativos), mas também obtêm nitrogênio, fósforo e outros nutrientes essenciais.

Algumas plantas cultivam medidas especiais de defesa, como as espinhas de uma amora-preta

Organismos fotossintéticos simples, como as algas, podem ter vida curta como indivíduos, mas suas populações são geralmente sazonais. Outras plantas podem ser organizadas de acordo com seu padrão de crescimento sazonal:

  • Anual: viva e reproduza em uma estação de crescimento.
  • Bienal: viva por duas estações de crescimento; geralmente se reproduzem no segundo ano.
  • Perene: viva por muitas estações de crescimento; continue reproduzindo uma vez maduro.

Entre as plantas vasculares, as plantas perenes incluem as sempre-vivas que mantêm suas folhas o ano inteiro e as plantas decíduas que perdem suas folhas em parte. Em climas temperados e boreais, as plantas decíduas geralmente perdem suas folhas durante o inverno; muitas plantas decíduas tropicais perdem suas folhas durante a estação seca.

A taxa de crescimento das plantas é extremamente variável. Alguns musgos crescem menos de 0,001 mm / h, enquanto a maioria das árvores cresce 0,025-0,250 mm / h. Algumas espécies de escalada, como o kudzu, que não precisa produzir tecido de suporte espesso, podem crescer até 12,5 mm / h (0,5 pol / h).

Importância

A fotossíntese e a fixação de carbono conduzidas por plantas e algas terrestres são a principal fonte de energia e material orgânico em quase todos os ecossistemas. Esses processos mudaram radicalmente a composição da atmosfera da Terra primitiva, que agora é de aproximadamente 20% de oxigênio. Os animais e a maioria dos outros organismos são aeróbicos, dependendo do oxigênio; aqueles que não o fazem estão confinados a ambientes anaeróbicos relativamente raros e sem oxigênio.

Grande parte da nutrição humana depende de plantas,

Assista o vídeo: 25 TRUQUES PARA PLANTAR SEMENTES EM CASA (Julho 2020).

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